[正确答案]C
[正确率]70.58%
[解析]
[考点定位]凝血障碍性疾病的临床表现及实验室检查。(P618)“血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A较为常见。血友病以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征”。(P619)“1.筛选试验出血时间、凝血酶原时间、血小板计数及血小板聚集功能正常,APTT延长”(C对)。[题眼解析]年轻患者,右膝关节肿胀,局部有压痛,说明为凝血障碍性疾病;患者APTT延长,PT正常,说明为内源性凝血障碍,可能为FⅫ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ异常;患者自幼外伤后易出血不止,为先天性疾病,故患者诊断为血友病(C对)。凝血过程分为三个阶段:凝血酶原酶复合物形成、凝血酶原的激活、纤维蛋白的生成。血友病主要是凝血活酶生成障碍,影响了凝血酶原酶复合物形成,凝血酶原的激活和纤维蛋白的生成不受影响(AD错)。纤维蛋白溶解亢进属于纤溶系统(B错)。[知识拓展]血友病患者先天性缺乏FⅧ、Ⅸ、Ⅺ,主要影响内源性凝血途径,是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B,其中以血友病A较为常见。
73.2014N73A原发性醛固酮增多症最常见和最早出现的临床表现是
A.心律失常
B.高血压
C.低血钾症
D.周期性麻痹
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