您的位置 首页 模拟自测

2011年西医综合真题及解析

[正确答案]A

[正确率]86.43%

[解析]

[考点定位]酶促反应动力学,酶抑制的类型和特点。(P70)“表3-8三种可逆性抑制作用的比较”。[题眼解析]Km等于酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度,即当V=Vmax/2时。Km是酶极为重要的动力学参数,当pH、温度、离子强度不变时,Km是恒定的。非竞争性抑制剂:抑制剂与底物结构并不相似,也不与底物抢占酶的活性中心,而是通过与活性中心以外的必需基团结合抑制酶的活性。非竞争性抑制与底物并无竞争关系。Km不变,Vmax降低(A对)。凡有抑制剂存在时Vmax不会增加(B错)。C为竞争性抑制剂存在时酶促反应的动力学特点。D的动力学特点与已知的抑制剂不符(CD错)。[技巧总结]①根据可逆性抑制剂与酶和(或)酶-底物复合物非共价结合的方式可分为竞争性抑制、非竞争性抑制作用和反竞争性抑制作用。竞争性抑制为抑制剂与酶底物结构类似,可与底物竞争酶的活性中心,阻碍酶与底物结合成中间产物。非竞争性抑制为抑制剂与酶活性中心外必需基团相结合,不影响酶与底物结合,酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合,但酶-底物-抑制剂不能进一步释放产物。反竞争性抑制为抑制剂仅与酶和底物形成的中间产物结合,使中间产物量下降。②竞争性抑制作用Km↑+Vmax不变;非竞争性抑制作用Km不变+Vmax↓;反竞争性抑制作用Km↓+Vmax↓。

29.2011N29A下列化合物中,不能直接由草酰乙酸转变生成的是

A.柠檬酸

B.苹果酸

C.天冬氨酸

D.乙酰乙酸

本文由医学考研网整理发布,转载请注明出处http://info.medkaoyan.net/archives/6610

为您推荐

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注

联系我们

联系我们

400-6600-397
关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部