•41. 煅法分为明煅、煅淬、扣锅煅。
•42. 蒸、煮、燀法：蒸、煮、燀法为“水火共制”法。这里的“水”可以是清水，也可以是酒、醋或药汁(如甘草汁、黑豆汁)。即便是用固体辅料，但操作时仍需加水来进行蒸煮，如豆腐制珍珠、藤黄、硫黄。
•43. 其他制法：复制、发酵、发芽、制霜、煨、提净、水飞。
•44. 国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》
•45. 中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等。
•46. 性状鉴别就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪优劣，具有简单、易行、迅速的特点。
•47. 显微鉴定：是利用显微技术对中药进行特征分析，以确定其品种和质量的一种鉴定方法。显微鉴定主要包括组织鉴定和粉末鉴定。
•48. 物理常数的测定：包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。
•49. 外源性有害物质：重金属及有害元素、农药残留量、黄曲霉毒素、二氧化硫残留量。
•50. 纯度检査：《中国药典》中与纯度相关的检查主要包括杂质检査、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等，并已成为中药质量评价中的常规检查项。
•51. 水分测定法：《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品，如三七、广枣等。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品，如厚朴花、蜂胶等。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法(气相色谱法)如辛夷。
•52. 制剂：根据药典、药品标准等将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。
•53. 剂型:将原料药加工制成适合于预防、治疗和诊断疾病需要的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
•54. 中药制剂按分散系统分类: 真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳浊液型液体制剂、混悬液型液体制剂。
•55. 不同剂型、不同给药方式药物的起效时间快慢为：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
•56.剂型选择的五方便原则：服用、生产、携带、运输、贮藏。
•57. 影响中药制剂稳定性的因素：主要有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等，其中水解、氧化是主要降解途径。
•58. 易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物;②酰胺类药物;③苷类药物。
•59. 易氧化的药物分子结构类型主要有：①具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄岑苷等。②含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。
•60. 冷处：贮藏温度为2℃——10℃。常温：贮藏温度为10℃——30℃。
