四、问答题
61.略
62. 核苷酸是核酸的合成原料，核苷酸直接为生命活动提供能量，核苷酸衍生物是许多生物合成过程的活化中间产物，腺苷酸构成酶的辅助因子，核苷酸参与代谢调节。
63. 在核酸分子中，核苷酸以其3′-羟基与下一个核苷酸的5′-磷酸连接，形成3′,5′-磷酸二酯键，所以核酸主链由磷酸与戊糖交替构成，碱基相当于侧链。主链亲水，戊糖羟基与水形成氢键，磷酸基在pH=7时完全电离，带负电荷。
核酸链有方向性，5’位没有连接核苷酸的一端为5′-末端，另一端为3′-末端。规定核酸链的方向从5′-端开始到3′-端结束，与DNA合成方向一致。
64. ①DNA是由2股链反向互补构成的双链结构：在该结构中，由脱氧核糖与磷酸交替构成的亲水骨架(DNA主链)位于外侧，碱基位于内侧。碱基之间形成氢键而将两股链结合在一起。由于受结构限制，氢键形成于特定的碱基对之间：A总是以2个氢键与T配对，G总是以3个氢键与C配对。②DNA通过碱基堆积力进一步形成右手双螺旋结构：在双螺旋中，碱基平面与螺旋轴垂直，糖环平面与碱基平面接近垂直，与螺旋轴平行；双螺旋直径为2nm，每1螺旋含10个碱基对，螺距为3.4nm，相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm；双螺旋表面有2条沟槽：大沟(也称主槽)宽1.2nm，小沟(也称次槽)宽0.6nm。
65.
66. 目前研究比较清楚的RNA包括，在蛋白质合成过程中传递遗传信息的mRNA，运输蛋白质的合成原料氨基酸的tRNA，构成蛋白质合成机器核糖体的rRNA，以及具有自催化活性的核酶。
67. 所有的tRNA都具有三叶草形的二级结构。该结构有四臂三环，即氨基酸臂、反密码子臂和反密码子环、TψC臂和TψC环、双氢尿嘧啶臂和双氢尿嘧啶环，其中氨基酸臂可以结合氨基酸，由7个碱基对组成。反密码子臂和TψC臂各由5个碱基对组成。而反密码子环和TψC环则各由7个核苷酸形成，反密码子环第3、4、5号3个核苷酸组成反密码子。这些在各种tRNA中保持不变。大的tRNA还有第5臂，称额外臂。各种tRNA分子在长度上的变化，主要发生在D环、D臂以及额外臂的核苷酸数目上
68. ①DNA的碱基组成存在物种差异，没有组织差异，即不同物种，其DNA碱基组成不同，同一个体不同组织的DNA具有相同的碱基组成；②DNA的碱基组成不随年龄、营养、环境改变而改变；③不同物种DNA的碱基组成均存在以下关系：A=T，G=C，A + G = T + C
69. ①碱基杂环共轭双键的共振效应使杂环键都具有双键性质，使嘧啶呈平面构象，嘌呤环构象接近平面。碱基在生理pH值下难溶于水，几个碱基迭向靠近会产生碱基堆积力，碱基堆积力实际上是疏水键、范德华力等的综合作用。②碱基的一些基团，包括成环氮原子、羰基、侧链氨基，可以形成氢键。两股DNA链可以通过氢键结合。③碱基存在酮式与烯醇式互变异构体，在生理pH值下主要是酮式结构。但碱基的互变异构性很重要，是某些基因突变的化学基础。
70. mRNA的特点是种类多、含量少、寿命短。mRNA约占细胞内总RNA的10%以下，不同的mRNA编码不同的蛋白质，完成使命即被降解。
大多数真核生物的mRNA在5′-端有1个m7GpppNmp结构，这种结构称“帽子结构”。帽子结构阻碍RNA 5’外切酶的攻击作用，也是蛋白质合成起始因子的一种识别标志。
mRNA的3′-端有一段多聚腺苷酸，含30～200个腺苷酸，称为“聚腺苷酸尾”，目前认为PolyA的作用可能是延长mRNA的半衰期，并引导真核mRNA向细胞质转移。许多原核生物mRNA也有PolyA，但所起作用正好相反，促进mRNA分解。
71. 在室温下，中性DNA溶液具有很高的粘度。但加酸碱或加热到80℃以上，将破坏DNA的氢键和碱基堆积力。既破坏了DNA的双螺旋构象，又将其互补双链解为单链，并导致粘度急剧下降，这就是DNA的变性过程。不过变性不会破坏DNA的共价键结构。伴随变性，DNA呈现增色效应。
缓慢降低温度，恢复生理条件，DNA又会自发互补结合，重新形成原来的双螺旋结构，称为复性。若变性不彻底，两股链没有完全分开，则复性过程很快。DNA片段越大复性越慢，变性DNA的浓度越大越容易进行复性。伴随复性，DNA呈现减色效应。
72. rRNA是细胞内含量最多的RNA，约占RNA总量的80%以上。rRNA与蛋白质构成核糖体，参与蛋白质合成，起着“装配机”的作用。核糖体由大、小亚基组成。原核生物有3种rRNA，沉降系数分别为5S、16S、23S。核糖体小亚基含16S rRNA，大亚基含5S及23S rRNA。真核生物有4种rRNA，沉降系数分别为5S、5.8S、18S、28S。核糖体小亚基含18S rRNA，大亚基含5S、5.8S和28S 三种rRNA。
73. 有50%DNA变性解链时的温度称为双链DNA的解链温度，又称变性温度、融解温度或熔点。每一种DNA都有自己的熔点，它与DNA的分子大小、碱基组成、及溶液pH值、离子强度有关。GC含量越高，其熔点越高，因为它含3个氢键，破坏所需能量多。因此，可以通过测定熔点来分析DNA的碱基组成。计算公式为：(G＋C)%＝(Tm－69.3)×2.44(%)。
